Малаколог

Никаноров А.М., Жулидов А.В., Дубова Н.А. 1988. Факторы, определяющие величину содержания ртути в гидробионтах пресноводных экосистем // Экология. № 1. С. 55-62.

Скан М.Е. Гребенникова (Екатеринбург).

Прозорова Л.А., Старобогатов Я.И. К систематике и анатомии рода Choanomphalus (Gastropoda, Planorbidae). Зоологический журнал, 78(8): 1011-1013

Макаров А.К. Распространение некоторых ракообразных (Mysidacea, Cumacea) и лиманных моллюсков в устьях рек и открытых лиманах Северного Причерноморья // Зоологический журнал. - 1938. - Т. 17, № 6. - С. 1055-1062.

Классическая работа, давшая начало изучению изменчивости и популяционной структуры Chondrula tridens

Славошевская Л.В. 1971 О систематическом положении Succineidae // Моллюски, пути, методы и итоги их изучения. Авторефераты докладов, сб. 4

Старобогатов Я.И., Затравкин М.Н. К системе Valvatidae (Gastropoda, Pectinibranchia) южных районов Дальнего Востока СССР // Зоол. журн. – 1985 – Т. 64, вып. 8 – С. 1154-1161

Кривошеина Л.В., 1976. О фауне моллюсков горных озёр Южного Алтая // Известия Академии наук Казахской ССР. Серия биологическая, 3: 26-32

На основе метода полимеразной цепной реакции с использованием ISSR-маркеров ДНК проанализировано состояние генофондов пяти адвентивных популяций Helix pomatia L. (248 особей), обитающих в условиях урбанизированных территорий юго-восточной части современного ареала. Исследования были проведены в г. Белгороде и его окрестностях, а также в городах Харьков, Киев и Житомир. Согласно полученным данным, в большинстве изученных групп отмечается высокий уровень гетерозиготности (He = 0,273±0,150) и,
несмотря на сильную изоляцию адвентивных популяций, степень генетической дифференциации между ними оказалась невысока. Согласно модели М. Неи (1975) индекс дифференциации Gst = 0,166, а средний поток генов Nm = 2,5 особи за поколение. Анализ молекулярной дисперсии (AMOVA) также выявил большое сходство между популяциями H. pomatia: Фst = 0,210, Nm = 4,1. Такое генетическое
сходство вызвано, вероятно, родственным происхождением или похожими микроклиматическими условиями в городской среде, обусловливающими аналогичные векторы естественного отбора. Это может быть также следствием эффекта «генетической революции», когда в условиях изоляции, т.е. в условиях, в которых сегодня находятся все изучаемые нами популяции H. pomatia,
селективную ценность получили одни и те же гены, особенно жизнеспособные в гомозиготном состоянии и редкие в открытых популяциях.